Analista De Validaciones
- Argentina
- Permanente
- Tiempo completo
Redactar y revisar documentación asociada a la validación de procesos y limpieza.
Realizar seguimiento y coordinación de las actividades requeridas durante la ejecución de validación de procesos y limpiezas.
Realizar toma de muestras asociadas a validaciones.
Participar en el sostenimiento del estado validado de los sistemas.
Mantener actualizado el Master Plan de Validaciones.
Participar en auditorías internas, de clientes, corporativas e inspecciones de agencias.Competencias:
Manejo de herramientas informáticas: Word, Excel, MiniTab (no excluyente).
Conocimientos de buenas prácticas de manufactura y normas asociadas.
Compromiso, responsabilidad y buenas relaciones interpersonales.
Orientación a resultados, foco en el cliente, resolución de problemas y trabajo en equipo.Formación / Experiência:
Técnico Industrial, Estudiante Universitario de Farmacia ó carreras afines.
Idioma Inglés Intermedio.
Experiência en confección/revisión de documentos (protocolos, informes, procedimientos) en áreas de Aseguramiento de Calidad, Tecnología o afines bajo entorno GMP, utilizando buenas prácticas de documentación.Catalent offers rewarding opportunities to further your career! Join the global drug development and delivery leader and help us bring over 7,000 life-saving and life-enhancing products to patients around the world. Catalent is an exciting and growing international company where employees work directly with pharma, biopharma and consumer health companies of all sizes to advance new medicines from early development to clinical trials and to the market. Catalent produces more than 70 billion doses per year, and each one will be used by someone who is counting on us. Join us in making a difference.personal initiative. dynamic pace. meaningful work.Visit Catalent Careers to explore career opportunities.Catalent is an Equal Opportunity Employer, including disability and veterans.Important Security Notice to U.S. Job Seekers:
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