Study Coordinator- Sede Saavedra (J-462)
- Saavedra, Buenos Aires
- Permanente
- Tiempo completo
Serán sus principales responsabilidades:
Asistencia técnico/administrativa en la ejecución de los estudios de investigación (ensayos clínicos) de la industria farmacéutica.
- Lectura y análisis de Protocolos.
- Colaboración e Interrelación con investigadores, Pacientes, Patrocinadores y Comité de Ética.
- Coordinación en las tareas de los auxiliares participante (extraccionista, enfermeras, técnicos del departamento de imágenes).
- Manejo y Control del Producto de investigación
- Envío de muestras biológicas.
- Mantenimiento de la carpeta regulatoria.
- Ingreso de datos a base de datos electrónica.
- Presentación de documentación ante las autoridades correspondientes.
- Coordinación de las visitas de los pacientes en estudio.
Se requiere conocimiento de coordinación de ensayos clínicos, manejo de Office e inglés técnico.
Horario de trabajo: 08 a 17 hs
Entre las competencias destacamos perfiles con buen manejo de relaciones interpersonales, compromiso y pro actividad.
Tipo de puesto: Tiempo completo
Kit Empleo