Supervisor De Control De Calidad Producto Terminado
- Buenos Aires
- Permanente
- Tiempo completo
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas.
Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.
**Trabajar en** **Abbott**
En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena.
Tendrás acceso a:
- Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
- Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
- Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.
**La Oportunidad**
Esta posición está ubicada en la planta de Pompeya, en la división EPD Productos farmacéuticos Establecidos.
Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo.
Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.
Como **Supervisor de Control de Calidad **tendrás la responsabilidad de gestionar Ensayos, Verificaciones y Administración de Recursos necesarios para verificar la Calidad Fisicoquímica, Sistemas de Apoyo/Equipos críticos, y Productos Intermedios o Terminados incluyendo Estabilidades, de manera de asegurar que los medicamentos elaborados por la compañía cumplan los requisitos nacionales e internacionales para uso humano y emitir dictamen respecto de los mismos.
**Lo que harás**:
- Planificar el programa de trabajo semanal del personal a cargo
- Hacer seguimiento de las actividades realizadas y en proceso del equipo de trabajo.
- Hacer seguiminento de los planes de muestreo y planificacion de analisis del Programa de Estabilidades.
- Evaluar / Supervisar los resultados de los análisis obtenidos, asegurando que los procesos de aprobaciones a cargo se realicen en el marco de cumplimiento de especificaciones regulatorias, corporativas y procedimientos vigentes.
Emitir dictamen respecto de lotes de Productos analizados y eventuamente de Materias Primas, en caso de ausencia del Supervisor / Líder de Materias Primas.
Evaluar resultados de Estabilidades y mantener las Tablas de Reporte actualizadas.
- Efectuar la revisión de documentación y evaluación de aptitud de analistas y ensayos.
- Ejecución permanente de actividades cGMP, liderando especialmente las relacionadas a OOS, No Conformidades y CAPAs, actualización de procedimientos operativos, etc.
- Colaborar en toda gestión relacionada al mantenimiento operativo de los equipos y sistemas del sector.
- Participar en auditorías internas y externas.
- Colaborar en mejoras técnicas y de procesos internos.
- Capacitar al equipo de trabajo en temas GMP, tareas específicas alcanzadas por las diversas posiciones y políticas corporativas.
- Asistir a los analistas frente a necesidades operativas, de gestion y de provision de elementos necesarios para poder ejecutar sus tareas rutinarias.
- Motivar el equipo de trabajo.
- Manejar/Gestionar indicadores y estadísticas del sector, incluyendo gestión de desempeño del personal.
- Asegurar el cumplimiento de todos los requerimientos de seguridad, en pos de la protección individual, de las personas, el medio ambiente y los bienes de la compañía.
- Participar activamente e inculcar la participación en los programas corporativos de prevención de accidentes/incidentes.
- Contribuir con la cultura de Mejora Continua sosteniendo las medidas adoptadas y sugiriendo la aplicación de herramientas para la estandarización de métodos, controles visuales, mejora de tiempos de ciclo, mejoras en los sistemas de comunicación, reuniones estándar, etc.
- Contribuir a la reducción de costos operativos del sector mediante la identificación y eliminación de desperdicios.
**Requisitos**:
- Técnico químico y/o estudiante avanzado o graduado de farmacia o carreras afines.
- Experiência en laboratorio analítico farmáceutico, con personal a cargo por un periodo minimo de 2 años.
- Conocimiento mínimo de procesos productivos de la industria farmacéutica.
- Conocimiento de técnicas análisis fisicoquímicas.
- Manejo de herramientas informáticas.
Conocimiento de normas regulatorias de referencia.
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