Planificar, ejecutar y documentar los estudios de validación de limpieza de tren de equipos y áreas Generar análisis de riesgo, protocolos, reportes y revisiones para mantener el estado validado de limpieza. Realizar muestreos para análisis analíticos y microbiológicos con sus correspondientes informes para validación de limpieza Evaluar la criticidad de equipos, productos y procesos para definir estrategias de validación Generar y/o participar en evaluaciones de cambios y desvíos que impacten la validación de limpieza vigente Participar en el ingreso de equipos nuevos y su impacto en las validaciones de limpiezaRequisitosExperiencia de 2 años en industria farmacéutica en las áreas tales como de validaciones de limpieza y/o produccion. Graduado o estudiante de los últimos años en las carreras de Bioquímica; Biotecnología; Farmacia; Ing. Química; Ing. Industrial; Química; Tecnico Químico (Excluyente) Conocimiento actualizado en Normas cGMP Nacionales e Internacionales (ANMAT, INVIMA, COFEPRIS, ANVISA, FDA, etc.) para la fabricación de productos farmacéuticos solidos no estériles. Manejo de herramientas de mejora continua Conocimientos básicos de PBI Horario de trabajo de lunes a viernes de 8:00 a 17:00 hs Lugar de trabajo: Saavedra - CramerBeneficiosSe ofrecen buenas condiciones de contratación: Prepaga Comedor en planta Refrigerio 21 días de vacaciones Descuentos en Gimnasio, Educación y Consumo Masivo
