J431 Study Coordinator Sede Saavedra
- Argentina
- Permanente
- Tiempo completo
Asistencia técnico/administrativa en la ejecución de los estudios de investigación (ensayos clínicos) de la industria farmacéutica.
Lectura y análisis de Protocolos.
Colaboración e Interrelación con investigadores, Pacientes, Patrocinadores y Comité de Ética.
Coordinación en las tareas de los auxiliares participante (extraccionista, enfermeras, técnicos del departamento de imágenes).
Manejo y Control del Producto de investigación
Envío de muestras biológicas.
Mantenimiento de la carpeta regulatoria.
Ingreso de datos a base de datos electrónica.
Presentación de documentación ante las autoridades correspondientes.
Coordinación de las visitas de los pacientes en estudio.Se requiere conocimiento de coordinación de ensayos clínicos, manejo de Office e inglés técnico.Horario de trabajo: 08 a 17 hsEntre las competencias destacamos perfiles con buen manejo de relaciones interpersonales, compromiso y pro actividad.Tipo de puesto: Tiempo completo
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